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Pates de reglisse au sambucus, pâte à sucer, boîte de 1 sachet de 70 g

Pates de reglisse au sambucus

Pates de reglisse au sambucus est un médicament sous forme de pâte à sucer ((15 mg)).
Autorisation de mise sur le marché le 09/03/2017 par BOIRON. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Sambucus nigra

    Excipients

  • Suc de réglisse
  • Gomme arabique (E414)
  • Saccharose
  • Glucose
  • Sorbitol (E420)
  • Huile de paraffine

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/03/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Toux
  • Enrouement

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux   rauque et de l'enrouement.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Enfants de moins de 6 ans.

Personnes présentant une hypertension en raison de la présence d'acide glycyrrhizinique contenu dans le suc de réglisse.

Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.

Adultes : 5 pâtes à sucer par jour

Enfants à partir de 6 ans : 3 pâtes à sucer par jour

Mode d'administration

Voie buccale.

Durée du traitement

La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient de l'acide glycyrrhizinique. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance à l'acide glycyrrhizinique.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Boîte de 70 g environ contenant des pâtes à sucer de 1,5 g.

 

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