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Glossithiase, comprimé sublingual, boîte de 3 plaquettes thermoformées de 10

Glossithiase

Glossithiase est un médicament sous forme de comprimé sublingual (30) à base de Ethanolamine ténoate + lysozyme.
Autorisation de mise sur le marché le 28/03/1997 par JOLLY JATEL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Ténoate d'éthanolamine
  • Lysozyme

    Excipients

  • Jaune de quinoléine (E104)
  • Aspartam (E951)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Sorbitol (E420)
  • Arôme orange
  • Orange
  • Gomme végétale
  • Maltodextrine
  • Sorbitol (E420)

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/03/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection limitée à la muqueuse buccale et à l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint antibactérien des affections limitées de la muqueuse buccale et de l'oropharynx.

NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         Enfant de moins de 6 ans (en raison de la forme comprimé).

·         Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.

·         Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).

 

Posologie et mode d'administration

Laisser fondre les comprimés sublinguaux lentement sous la langue ou au contact de la muqueuse affectée, sans les croquer.

Adulte:

6 à 10 comprimés sublinguaux par 24 heures, en répartissant les prises.

Enfant de plus de 6 ans:

3 à 5 comprimés sublinguaux par 24 heures, en répartissant les prises.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : A VISEE DECONGESTIONNANTE

(R: système respiratoire)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Plaquette thermoformée (PVC/alminium) de 10 comprimés sublinguaux. Boîte de 30 comprimés.

 

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