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Pastilles medicinales vicks menthol eucalyptus, pastille à sucer, sachet de 18

Vicks menthol eucalyptus

Vicks menthol eucalyptus est un médicament sous forme de pastille à sucer (18).
Autorisation de mise sur le marché le 24/06/1996 par ALLOGA FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Lévomenthol
  • Benzylique alcool
  • Eucalyptus
  • Camphre
  • Thymol
  • Tolu

    Excipients

  • Caramel (E150)
  • Saccharose
  • Glucose

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/06/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Irritation de la gorge

Indications thérapeutiques

Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         enfant de moins de 6 ans,

·         hypersensibilité à l'un des composants de la pastille,

·         chez les sujets ayant des antécédents de crises convulsives, en raison de la présence de dérivés terpéniques.

 

Posologie et mode d'administration

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

Adulte et enfant de plus de 6 ans:

4 à 6 pastilles par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde:

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Précautions particulières d'emploi:

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 3,9 g

En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...), de fièvre associée ou de persistance des symptômes au delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (plus de 5 jours).

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

·         Sensibilisation à l'un des composants de la pastille.

·         Troubles digestifs mineurs (légères brûlures gastriques ou hypersialorrhée).

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:

·         risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

A VISEE ANTISEPTIQUE

(R: système respiratoire)

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène) de 18 pastilles à sucer.

 

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