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Angi spray, collutoire, flacon pressurisé de 40 ml

Angispray

Angispray est un médicament sous forme de collutoire.
Autorisation de mise sur le marché le 28/10/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 11/09/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Hexétidine
  • Propionique acide (E280)
  • Chlorobutanol

    Excipients

  • Alcool éthylique
  • Glycérol (E422)
  • Badiane
  • Menthe
  • Girofle
  • Cannelle
  • Eau purifiée
  • Gaz pulseur :
  • Azote (E941)

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/10/1996 et le 11/09/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection limitée à la muqueuse buccale et à l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Allergie connue aux anesthésiques locaux et à l'hexétidine.
- Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 15 ans.
DECONSEILLE :
- Ce médicament contient 0,22 g d'alcool par pulvérisation. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
- Grossesse : en l'absence de données expérimentales et cliniques avec cette association, ANGISPRAY est déconseillé au cours de la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données de passage de ce médicament dans le lait maternel, ANGISPRAY est à éviter au cours de l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Adulte et enfant de plus de 15 ans :
1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.
Eviter d'inspirer pendant la pulvérisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
- Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardiovasculaire).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Ce médicament contient environ 0,22 g d'alcool par pulvérisation. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En l'absence de données expérimentales et cliniques avec cette association, ANGI SPRAY est déconseillé au cours de la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données de passage de ce médicament dans le lait maternel, ANGI SPRAY est à éviter au cours de l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

- L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).
- L'hexétidine est inactivée par les solutions alcalines.

 

Effets indésirables

- Sensibilisation à l'hexétidine et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique.
- Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir mises en gardes).
- En raison de la présence d'alcool (environ 0,22 g par pulvérisation) les applications fréquentes peuvent provoquer des irritations et une sécheresse des muqueuses.

 

Propriétés pharmacologiques

PREPARATIONS POUR LA GORGE.
Code ATC : R02A.
(R : système respiratoire).
Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local (hexétidine) et un anesthésique local (chlorobutanol).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Ne pas exposer aux rayons du soleil (médicament photosensible) ou à température supérieure à 25°C.
Ne pas percer, ni jeter au feu, même vide.

L'hexétidine est inactivée par les solutions alcalines.

Flacon pressurisé de 40 ml (verre).

 

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