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Amidal, tablette, boîte de 36

Amidal

Amidal est un médicament sous forme de pastille (36).
Autorisation de mise sur le marché le 15/11/1952 par AMIDO et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Phénol
  • Sodium salicylate
  • Benzoate de sodium (E211)
  • Chlorhydrate d'amyléine
  • Lévomenthol

    Excipients

  • Menthe
  • Cannelle
  • Talc (E553b)
  • Gomme arabique (E414)
  • Silice (E551)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Saccharose

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/11/1952 et le 02/05/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Infection limitée à la muqueuse buccale et à l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des infections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- enfant de moins de 6 ans,
- hypersensibilité aux anesthésiques locaux, aux salicylés ou substances apparentées, ou à un autre constituant.
DECONSEILLE :
Allaitement : en raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas d'allaitement, du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

Prendre les tablettes à distance des repas.
Sucer lentement les tablettes, sans les croquer.
Adulte :
1 tablette 4 à 8 fois par 24 heures, en espaçant les prises au minimum de 2 heures.
Enfants de 6 à 15 ans :
1 tablette 2 à 4 fois par 24 heures, en espaçant les prises au minimum de 4 heures.

Tablette ronde.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
. utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,
. ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou la prise de boisson.
- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
- Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardiovasculaire).
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par tablette : 0,94 g.
- En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Association à éviter simultanément ou successivement avec d'autres antiseptiques.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).

 

Effets indésirables

- Sensibilisation aux anesthésiques locaux, aux dérivés salicylés avec risque de réaction anaphylactique.
- Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir mises en garde).
- En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL.
(R : système respiratoire).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

36 tablettes sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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