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Menthol eucalyptus menthe poivree glaxosmithkline sante grand public, pastille, boîte de 70 g

Pulmoll menthol eucalyptus

Pulmoll menthol eucalyptus est un médicament sous forme de pastille à sucer (70).
Autorisation de mise sur le marché le 02/08/1982 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP et retiré du marché le 21/10/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Menthol
  • Eucalyptus
  • Menthe

    Excipients

  • Saccharose
  • Glucose
  • Miel
  • Eau purifiée
  • Bleu patenté (E131)
  • Jaune de quinoléine (E104)
  • Enrobage :
  • Saccharose
  • Eau purifiée
  • Huile de vaseline
  • Talc (E553b)
  • Paraffine
  • Gomme arabique (E414)

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/08/1982 et le 21/10/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Rhume
  • Gorge irritée

Indications thérapeutiques

Adjuvant dans le traitement symptomatique des affections respiratoires : rhumes, gorge irritée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Enfant de moins de 30 mois.
DECONSEILLE :
Allaitement : il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

- Adulte :
10 à 20 pastilles par jour à répartir régulièrement.
- Enfant de plus de 30 mois :
10 pastilles par jour maximum à répartir régulièrement.

Pastille ronde verte.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Utiliser avec prudence chez l'enfant de moins de 7 ans.
- En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de sucre.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson ;
- possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUE RESPIRATOIRE.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation : 
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Boîte (fer) de 70 g.

 

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