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Drill miel rosat, pastille à sucer, boîte de 24

Drill miel rosat

Drill miel rosat est un médicament sous forme de pastille à sucer (24) à base de Chlorhexidine + tétracaïne.
Autorisation de mise sur le marché le 31/03/1992 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorhexidine
  • Tétracaïne

    Excipients

  • Sodium ascorbate (E301)
  • Saccharose
  • Glucose
  • Miel
  • Ammonium glycyrrhizate
  • Réglisse
  • Arôme naturel de rose :
  • Rose
  • Alcool

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • chlorhexidine

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/03/1992.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection limitée de la muqueuse buccale et de l'oropharynx

Indications thérapeutiques

 

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.

 

NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

 

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :

 

·         chez l'enfant de moins de 6 ans,

·         hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille.

 

Posologie et mode d'administration

 

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

 

Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures.

 

Adulte :

1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures.

 

Enfant de 6 à 15 ans :

1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures.

 

Pastille ronde jaune miel. 

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

·         utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,

·         ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

En cas de diabète, tenir compte de l'apport de 2,5 g environ de sucre par pastille.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

 

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation…) notamment avec les dérivés anioniques.

 

Effets indésirables

Possibilité de:

·         réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (chlorhexidine, tétracaïne),

·         coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine),

·         engourdissement passager de la langue et de fausses routes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

 

Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation.

 

 

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à l'utilisation des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

 

ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL

(R : système respiratoire)

 

La chlorhexidine est un antiseptique local appartenant à la classe des biguanides.

 

La tétracaïne est un anesthésique local.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

4 ans.

Précautions particulières de conservation :

Ce médicament est sensible à l'humidité: conserver les plaquettes thermoformées dans l'emballage extérieur.

24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).

 

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