Navigation

Codotussyl maux de gorge sans sucre, pastille édulcorée au maltitol, boîte de 24

Codotussyl maux gorge s/s

Codotussyl maux gorge s/s est un médicament sous forme de pastille (24).
Autorisation de mise sur le marché le 01/02/1996 par GENEVRIER et retiré du marché le 19/03/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acide ascorbique (E300)
  • Ascorbate de sodium (E301)
  • Lidocaïne
  • Cétylpyridinium

    Excipients

  • Rouge cochenille A (E124)
  • Lévomenthol
  • Sirop de maltilol (LYCASIN 80-55) :
  • Sorbitol (E420)
  • Disaccharides hydrogénés
  • Polysaccharides hydrogénés
  • Huile essentielle de mandarine LE 1450 :
  • Mélange d'huiles essentielles de :
  • Mandarine
  • Clémentine

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • anesthésiques locaux

            • lidocaïne

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/02/1996 et le 19/03/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Mal de gorge
  • Aphte
  • Plaie de la bouche

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires, aux anesthésiques locaux ou aux autres composants de la pastille.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

·         Adultes: 1 pastille 6 fois par jour

·         Enfants de 6 à 15 ans: 1 pastille 4 fois par jour

Sucer lentement la pastille sans la croquer ni l'avaler en espaçant les prises d'au minimum 2 heures.

Prendre la pastille à distance des repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

·         utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,

·         ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Ce médicament contient du maltitol, son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124) et peut provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.

En raison d'un effet légèrement stimulant dû à la présence de vitamine C, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (lidocaïne) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+ antiseptiques (en particulier les composées anioniques), en utilisation successive ou simultanée, compte-tenu des interférences médicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation).

 

Effets indésirables

Possibilité de:

·         réactions allergiques aux ammoniums quaternaires, aux anesthésiques locaux, au rouge cochenille A;

·         survenue de lésions bulleuses au niveau de la muqueuse buccale (ammoniums quaternaires);

·         engourdissement passager de la langue et fausses routes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi);

·         troubles digestifs et de diarrhées en raison de la présence de maltitol.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a  été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL

(R: système respiratoire)

Ce médicament est une association de 3 principes actifs

·         un antiseptique de la classe des ammoniums quaternaires: le chlorure de cétylpyridinium

·         un anesthésique local: le chlorhydrate de lidocaïne

·         l'acide ascorbique.

L'acide ascorbique est rapidement et totalement absorbé au niveau de l'intestin. Les excès d'apport, supérieurs aux besoins, sont éliminés par voie urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

30 mois.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.

24 pastilles sous plaquette thermoformée (PVC/PE/PVDC/Aluminium)

 

Médicaments similaires