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Euphon menthol, pastille, boîte de 70

Euphon menthol

Euphon menthol est un médicament sous forme de pastille (70).
Autorisation de mise sur le marché le 21/01/2000 par MAYOLY SPINDLER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Erysimum

    Excipients

  • Saccharose
  • Gomme arabique (E414)
  • Glucose
  • Sucre inverti
  • Lévomenthol
  • Rouge cochenille A (E124)
  • Arôme orange (E9310) :
  • Orange
  • Linalol
  • Linalyle acétate
  • Alpha-terpinéol
  • Géraniol
  • Aldéhydes aliphatiques
  • Arôme mandarine (E9332) :
  • Mandarine
  • Limonène
  • Terpènes
  • Alpha-terpinéol
  • Linalol
  • Linalyle acétate
  • Citral
  • Méthyle méthylanthranilate
  • Présence de :
  • Glucose
  • Fructose

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/01/2000.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection buccale et/ou de l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.

  • Posologie et mode d'administration

    Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

    Adultes : 10 à 12 pastilles par jour, à sucer lentement sans croquer.

    Enfants de plus de 6 ans : 5 à 6 pastilles par jour, à sucer lentement sans croquer.

    Compte-tenu de sa forme pharmaceutique, ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans.

    Pastille orange biconvexe en forme de triangle.

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

    Mises en garde spéciales

    En raison de la présence de saccharose, de glucose et de sucre inverti ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

    Précautions d'emploi

    Ce médicament contient 0,6 g de sucre (saccharose, sucre inverti et glucose liquide) par pastille : en tenir compte dans la ration journalière.

     

    Grossesse et allaitement

    Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

    En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

     

    Effets indésirables

    En raison de la présence de rouge cochenille A (E124), risque de réactions allergiques.

     

    Propriétés pharmacologiques

    Médicament de phytothérapie à visée adoucissante.

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :

    24 mois.

    Précautions particulières de conservation :

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Boîte en polystyrène de 70 pastilles.

     

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