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Drill sans sucre sureau litchi, pastille édulcorée à l'isomalt et à l' acésulfame potassique, boîte de 24

Drill sureau litchi s/s

Drill sureau litchi s/s est un médicament sous forme de pastille (24) à base de Chlorhexidine + tétracaïne.
Autorisation de mise sur le marché le 27/04/2010 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 26/02/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorhexidine
  • Tétracaïne

    Excipients

  • Rouge cochenille A (E124)
  • Bleu brillant FCF (E133)
  • Ammonium glycyrrhizate
  • Potassium acésulfame (E950)
  • Isomalt (E953)
  • Arôme fleur de sureau :
  • Fenouil
  • Terpènes
  • Buchu
  • Terpinéol
  • Menthol
  • Géraniol
  • Maltol (E636)
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Arôme litchi :
  • Santal
  • Vanilline
  • Géraniol
  • Sulfureux anhydride (E220)
  • Sorbitol (E420)
  • Dextrose
  • Maltodextrine
  • Arôme menthe poivrée :
  • Anis étoilé
  • Girofle
  • Menthe
  • L-menthol
  • Menthe

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • chlorhexidine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/04/2010 et le 26/02/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Mal de gorge
  • Aphte
  • Plaie de la bouche

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche.

NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Ne pas utiliser chez ‘enfant de moins de 6 ans 

·         Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille à sucer.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS

Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures

Adulte : 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures

Enfant de 6 à 15 ans : 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales:

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :

·       utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,

·       ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Précautions particulières d'emploi :

Apport calorique : 8 kcal/pastille.

En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...) notamment avec les dérivés anioniques.

 

Effets indésirables

Possibilité de :

·         Réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (chlorhexidine, tétracaïne).

·         Coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine).

·         Engourdissement passager de la langue et de fausses routes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Surdosage

Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL, code ATC : R02A : préparation pour la gorge

La chlorhexidine est un antiseptique local appartenant à la classe des biguanides.

La tétracaïne est un anesthésique local.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas + 30° C.

Pas d'exigence particulière.

24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium)

 

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